FDA紧急使用授权新冠疫苗根据之一,是受试者接种后两个月内的安全性数据。
完全核准新冠疫苗则需要看受试者接种后六个月内的数据。路透说,完全核准是重要一步,应可减轻美国等富国民众对当局仓促批准疫苗的疑虑。